Technologia molekularnego węgla – struktura wyznaczająca nowe pokolenie materiałów

Koszyk

Twój koszyk jest pusty

Wygląda na to, że jeszcze nic nie dodałeś do koszyka.

Kontynuuj zakupy
🧬 <b>Fulereny kontra wirusy: pochodne C60 z grupami karboksylowymi hamują SARS-CoV-2 w dawkach nanomolowych</b>

🧬 Fulereny kontra wirusy: pochodne C60 z grupami karboksylowymi hamują SARS-CoV-2 w dawkach nanomolowych

przez C&mBios

🧬 Fulereny kontra wirusy: pochodne C60 z grupami karboksylowymi hamują SARS-CoV-2 w dawkach nanomolowych

Czy „buckyballe" mogą stać się nową bronią przeciw pandemiom? Zespół Olgi Kraevayi opublikował w Bioorganic Chemistry (styczeń 2025, doi: 10.1016/j.bioorg.2024.108097) pierwsze eksperymentalne badanie pojedynczych, rozpuszczalnych w wodzie pochodnych fullerenu, które hamują SARS-CoV-2 in vitro.

🔬 Co ustalono:

🔹 Wstępny screening wyłonił kilka nowych związków o wyraźnej aktywności przeciwwirusowej

🔹 Najlepsze wartości IC50 sięgają 390 nM

🔹 Indeksy selektywności dochodzą do 214, czyli związek działa na wirusa znacznie silniej, niż szkodzi komórkom

🔹 Wspólna cecha: grupy karboksylowe przyłączone do klatki fullerenu

🎯 Jak to może działać?

Analiza czasu dodania związku i dokowanie molekularne wskazują, że celem jest najprawdopodobniej proteaza wirusowa i/lub białko kolczaste (spike). Fulereny dzięki sferycznemu kształtowi mogą wpasowywać się w hydrofobowe kieszenie białek wirusa.

💡 Dlaczego to ważne?

▪️ To pierwsze badania indywidualnych, dobrze zdefiniowanych pochodnych, a nie mieszanin

▪️ Pokazują drogę do racjonalnego projektowania: autorzy piszą, że dalsza optymalizacja może zwiększyć aktywność i obniżyć toksyczność

▪️ To nadal etap in vitro, bez badań klinicznych

🦠 Nowy front: wirus Nipah

W 2025 roku (publikacja online 30 lipca) w The FASEB Journal zespół z IIT Palakkad (Giridharan Loghanathan Malarvizhi, Jagadeesh Bayry) opisał racjonalnie zaprojektowane kropki kwantowe fullerenu sprzężone z fitozwiązkami. Mają one hamować aktywność wirusowego chaperonu i polimerazy RNA zależnej od RNA u wirusa Nipah. Metodę oparto na przesiewie celowanym i inżynierii molekularnej, czyli na podejściu obliczeniowym.

⚠️ Uczciwie: to wyniki przedkliniczne. Droga od IC50 w hodowli komórkowej do leku obejmuje badania toksyczności, farmakokinetyki i badania na zwierzętach.

📚 Źródła:

🔹 PubMed: Kraevaya i in., Bioorg Chem 2025

🔹 The FASEB Journal: fulerenowe kropki kwantowe przeciw wirusowi Nipah

💬 Czy wierzycie, że nanocząstki węglowe zasilą arsenał przeciwwirusowy obok klasycznych inhibitorów proteaz? Napiszcie w komentarzach! 👇

Komentarze

Dodaj komentarz